国际注册员

一、岗位职责
1、负责公司医疗器械产品在国外的注册工作，保证目标批件的获得；
2、 负责产品注册相关文件的编写；
3、 负责及时汇总、分类、整理、归档国外医疗器械法规、技术资料和最新动态；
4、 按照相关法律法规及标准的要求，协助起草产品标准，协助编写、管理医疗器械产品的技术文档，跟进产品检测，注册检验等；
5、领导交办的其他工作。
二、任职资格
1、教育背景：本科及以上学历，生物、化学、医学、机械、电子、外贸、英语等相关专业。
2、工作经验：有至少2年技术工作经验的大专学历，优秀本科应届生也可考虑。
三、公司福利
五险+周末双休+年终奖+各类补贴+岗位晋升+技能培训提升+年度体检+不定期团建+节日福利+工作餐+员工宿舍等。